계약의 주요 내용은 리벨서스 제네릭과 위고비 경구용 제네릭 전 용량에 대한 라이선스 제공이다. 삼천당제약은 제품 판매 순이익의 90%를 수령하기로 하였으며, 계약 기간은 첫 판매일로부터 10년으로 설정되어 있다. 계약 종료 후에는 합의에 따라 2년 단위로 갱신이 가능하다는 점도 주목할 만하다.

삼천당제약은 이번 계약을 통해 미국 시장에서의 입지를 더욱 강화할 계획이다. 특히, 삼천당제약의 독자 기술인 ‘SNAC-Free’ 기술 덕분에 독점 계약이 가능해졌다는 점이 강조되고 있다. 이 기술은 흡수율을 극대화하는 대체 물질 개발에 성공한 결과로, 삼천당제약의 경쟁력을 높이는 중요한 요소로 작용하고 있다.

숫자들

글로벌 세마글루타이드 시장 규모는 연간 100조원에 달하며, 이 중 미국 시장이 약 80조원을 차지하고 있다. 삼천당제약은 이 거대한 시장을 겨냥하여 PBM 시장을 공략할 계획이다. 이와 관련하여 삼천당제약 관계자는 “삼천당제약은 단 8%에 불과한 현금 시장 대신, 처방약급여관리업체(PBM)가 지배하는 92%의 거대한 주류 시장을 정조준해 오리지널을 빠르게 대체할 계획이다”라고 밝혔다.

또한, 삼천당제약은 제조 원가 측면에서도 경쟁력을 갖추고 있다는 점을 강조했다. 관계자는 “우리 회사의 제조원가는 트럼프Rx의 파격적인 할인가(149~299달러)를 기준으로 하더라도 판매가의 단 5~8% 수준에 불과하다”고 설명했다. 이는 삼천당제약이 가격 경쟁력을 바탕으로 충분한 마진 여력을 확보하고 있음을 나타낸다.

삼천당제약은 확보한 현금을 연내 결과 확인이 예정된 경구용 인슐린 글로벌 임상 등 후속 파이프라인 개발에 투입할 계획이다. 이를 통해 삼천당제약은 지속적인 성장을 도모하고, 미국 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화할 것으로 보인다.

현재 삼천당제약의 계약 체결 소식에 대해 업계 관계자들은 긍정적인 반응을 보이고 있으며, 향후 삼천당제약의 행보에 대한 기대가 높아지고 있다. 이와 관련하여 삼천당제약 관계자는 “막대한 연구개발(R&D) 비용과 높은 원가 구조를 가진 오리지널의약품 개발기업은 PBM에 제공할 수 있는 마진에 제약이 있지만, 삼천당제약은 가격 경쟁력을 바탕으로 충분한 마진 여력을 확보하고 있다”고 덧붙였다.

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덴마크 제약기업 노보노디스크의 차세대 비만 치료제 카그리세마(CagriSema)가 일라이 릴리의 터제파타이드(제품명 마운자로)와의 임상시험에서 목표를 달성하지 못했다. 23일(현지시간) 발표된 임상 3상 시험 결과에 따르면, 카그리세마를 투여받은 환자들은 84주 후 평균 23%의 체중 감량을 경험했으나, 이는 터제파타이드의 25.5% 감량 효과에 미치지 못했다. 이로 인해 노보노디스크의 주가는 뉴욕증시 프리마켓에서 13.90% 급락하며 40.83달러에 거래되고 있다.

왜 중요한가?

이번 임상 결과는 노보노디스크가 비만 치료 시장에서의 경쟁력을 잃을 수 있음을 시사한다. 카그리세마는 기존의 인기 제품인 위고비에 대한 기대를 모았으나, 경쟁사인 일라이 릴리의 제품에 비해 효과가 떨어진 것으로 나타났다. 노보노디스크의 최고과학책임자 마틴 홀스트 랑에는 추가 임상을 통해 카그리세마의 최대 체중 감량 잠재성을 평가할 계획이라고 밝혔다.

다음 단계는?

노보노디스크는 카그리세마의 가능성을 검증하기 위해 추가적인 임상 연구를 추진할 예정이다. 또한, 고용량 제형에 대한 임상시험도 시작할 계획이다. 이와 함께, FDA에 제출한 카그리세마 허가 신청서에 대한 승인 여부도 올해 안에 결정될 예정이다.

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